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第一胎是聋儿的家长,想要二胎该注意什么?
信息编号:65808     发布时间:2015-10-26         提示:凡要求先缴纳任何数目钱款的行为都可能涉嫌欺诈。          »举报虚假信息 | 刷新 | 修改 | 删除 | 收藏
     
  • 地区:银川
  • 来源:商家
  • 供求:求购
  • 交易方式:当面交易
  • 价格:2000 元
  • 新旧程度:全新
  • 标签:让听障人群能听到世界精彩的声音
  • 有效日期:已过期
 
详细信息:
首先,就是一家三口去做耳聋基因检测。
检测结果存在两种情况:
    一、如果三口人均不存在耳聋基因的突变。生育第一胎聋儿原因可能是:孕妇怀孕头三个月:心情、情绪、环境、病毒等因素影响的。在选择生育二胎时,保持心情舒畅,预防各种病毒侵入,避免去不利于胎儿健康的环境场所。这样,生育二胎应该不会有耳聋情况发生。
    二、如果检测出三口人存在耳聋基因突变的情况。
    医生会告诉你,有25%或75%的遗传情况,这时候如果想生育二胎,就一定要慎重,并不是你第一胎已经生了聋儿第二胎概率会降低,这是和你携带的基因有关了。我个人不太赞成有基因病变的生育二胎,如果非常想要,怀孕后就要进行羊水检测,但并不是100%准确。
    另外,聋儿家长该注意的,即使基因没有突变,想生育二胎,如果年龄允许,最好等到第一个孩子语训交流没有问题再考虑,以免没有精力去教育两个孩子,聋儿语训离不开家长的付出,正常孩子也需要家长细心呵护,除非你的能力和精力极强能够同时照顾好正常孩子,又能把聋儿的语训工作做好。
    下面给大家介绍一下,我了解到的耳聋基因:  
    什么是基因突变?基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。

目前研究证实,GJB2基因235delC突变是引起我国,韩国及日本等亚洲人群耳聋的重要突变。
    大量的群体研究资料显示:人群中235delC突变的携带者频率为2-3%,耳聋人群中235delC突变高达20-30%,研究证实,人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致耳聋的最佳方法。因此,检测GJB2基因235delC突变具有重要的临床意义。

      聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋,聋病基因的常规检测包括:
    (1)线粒体DNA A1555G基因     线粒体DNA A1555G基因与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及包括母亲、姥姥等在内的所有母系成员,都不能使用氨基糖甙类药物。

    (2)GJB2基因     GJB2基因235delC突变和先天性聋有着密切关系,GJB2基因个体使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后,会出现严重耳聋

    (3)PDS基因                     PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征

    (4)GJB3基因等                 GJB3基因突变相对较少

      前面(1)(2)两种基因的携带者,就是药物致聋产生的原因,如果没有这两种基因突变的存在,使用适量的相关药物,不会产生耳聋,所以,药物致聋其实也是遗传的,和大前庭是一样的,但如果知道自己有这两种基因,并且现在听力是正常的儿童或成人,避免使用这类药物就不会导致耳聋。
 
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